acheter antibiotiques en ligne

Pénicilline information commune

Les antibiotiques bêta-lactamines sont parmi les médicaments les plus recommandés couramment, regroupés en fonction d'une caractéristique structurelle partagé ensemble, le groupe bêta-lactamines. La classification, le spectre de la pharmacologie et de l'activité de 1 bande d'antibiotiques bêta-lactamines, les pénicillines, deviendra revue ici. Les mécanismes de résistance et d'action et des effets majeurs des antibiotiques bêta-lactamines sont discutés séparément. Les médicaments nouveaux et céphalosporines bêta-lactamines qui constituent les autres bêta-lactamines sont également parlé séparément.

 

Pénicillines, toute personne d'un groupe combiné des antibiotiques produits à partir du champignon Penicillium ou créés par l'utilisation de procédés partiellement artificiels. L'action de la pénicilline organique a été observée en 1928 par bactériologiste britannique Sir Alexander Fleming premier, mais une autre une décennie dépassé avant que la pénicilline a été étudiée et concentrée par German-Uk biochimiste Ernst Chain, pathologiste australien Sir Howard Florey, et d'autres chercheurs.

 

Les pénicillines peuvent être classés dans les groupes suivants: pénicillines Pénicilline G antistaphylococciques (nafcilline, oxacilline, cloxacilline et dicloxacilline) pénicillines à large spectre

 

Deuxième génération (ampicilline, amoxicilline et agents liés)

Troisième génération (carbénicilline et ticarcilline)

Quatrième génération (pipéracilline)

 

Pénicilline agit à la fois en éliminant les bactéries et en inhibant leur développement. Elle n'a en général pas tuer des organismes dans l'étape de repos, mais seulement ceux de reproduction et le développement. La pénicilline est efficace contre une grande variété de micro-organismes porteurs de maladies, qui comprend les pneumocoques, les streptocoques, les gonocoques, méningocoques, les clostridium qui causent le tétanos et le spirochète de la syphilis. Le médicament a été utilisé pour prendre soin de ces maladies mortelles comme endocardite avec succès, la septicémie, la gangrène gazeuse, la gonorrhée et la scarlatine.

 

En dépit de la performance de la pénicilline dans la guérison d'une série de maladies, des infections causées par certaines souches de staphylocoques ne peuvent pas être durcis par l'antibiotique parce qu'une enzyme est produite par l'organisme, de penicillinase, de la capacité de destruction de l'antibiotique. En outre, les entérocoques et les bactéries supplémentaires reconnues pour déclencher des infections du système respiratoire et urinaire ont été découverts intrinsèquement résistants à l'action de la pénicilline. Approprié traitement de substance chimique d'un précurseur biologique à la pénicilline, isolé à partir de cultures bactériennes, conduit à la formation d'un véritable nombre de soi-connu comme pénicillines semi-synthétiques. Le plus essentiel d'entre eux sont méthicilline et ampicilline précédent est certainement remarquablement efficace contre les staphylocoques penicillinase génératrices et celle-ci est non seulement actif contre tous les organismes normalement tués par la pénicilline, mais inhibe entérocoques et plusieurs autres bactéries aussi.

 

Le dosage de la pénicilline et de la force sont mesurées en ce qui concerne les unités internationales. Chacun de ces modèles est d'ajouter à 0,0006 g de la fraction cristalline de la pénicilline appelé pénicilline G. Dans les premiers temps de traitement à la pénicilline, le médicament a été administré toutes les 3 hourfs à petites doses. Récemment, une préparation appelée benzathine pénicilline G fournit été produit qui offre des degrés détectables d'antibiotiques depuis si longtemps que quatre semaines après une injection intramusculaire individuelle; il est vraiment utile pour le traitement de l'angine et la syphilis gorge. La résistance bactérienne pour certains pénicillines a augmenté au cours des années complètes, la création d'une dépendance à l'égard des thérapies alternatives.

 

Pénicilline G est très énergique contre: cocci à Gram positif (sauf staphylocoques producteurs de pénicillinase, les pneumocoques résistants à la pénicilline, entérocoques et staphylocoques résistants à l'oxacilline) (voir "Niveau de résistance de Streptococcus pneumoniae aux antibiotiques bêta-lactamines»). bacilles Gram-positives telles que Listeria Gram-négatif cocci comme par exemple Neisseria sp (sauf producteurs de pénicillinase Neisseria gonorrhoeae) La majorité des anaérobies (avec des exceptions spécifiques, telles que Bacteroides)

 

pénicillines antistaphylococciques (nafcilline, oxacilline, cloxacilline et dicloxacilline) inhibent staphylocoques producteurs de pénicillinase, mais sont inactifs contre les staphylocoques résistants à l'oxacilline.

 

Les pénicillines à large spectre se distinguent par leur activité contre bacilles à Gram négatif. Ces agents ont déjà été stratifiés pour les pénicillines de deuxième génération (ampicilline, amoxicilline et agents connexes), les pénicillines troisième époque (carbénicilline et ticarcilline), et la pénicilline pipéracilline quatrième génération. non-e des pénicillines à large spectre fonctionne bien contre les staphylocoques producteurs de pénicillinase.

 

Deuxième génération - Ampicilline, amoxicilline, et des antibiotiques analogues peuvent pénétrer dans le canal de porine de bactéries Gram-nocif, mais ne sont pas stables aux bêta-lactamases. Ces antibiotiques sont actifs contre presque toutes les souches d'Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, et Haemophilus influenzae.

 

Amoxicilline et ont la même gamme spectrale de l'activité ampicilline, mais amoxicilline beaucoup mieux absorbé par l'intestin lorsqu'il est administré et donne les niveaux d'urine plus élevés circulation sanguine et par voie orale. Amoxicilline peut être obtenu de manière générique et dépasse ampicilline pour faire usage oral du sauf dans le traitement des infections sensibles à l'ampicilline Shigella.

 

Ticarcilline et de carbénicilline peuvent aussi pénétrer dans le canal de porine de bactéries Gram-nuisible à fortes doses, mais ils sont moins énergétiques que l'ampicilline sur une base pondérale. Néanmoins, le groupe carboxy privé chaîne des antibiotiques élargit le spectre d'activité en les rendant plus résistantes aux bêta-lactamases chromosomiques de certains organismes, tels que par exemple l'acide indole-positif Proteus, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa. Quatrième et troisième pénicillines génération sont le plus facilement utile dans les infections dues à ces organismes.

 

Pipéracilline est un dérivé d'ampicilline. Il couvre tout le spectre similaire à celui de la carbénicilline et la ticarcilline, mais peut être plus actifs in vitro sur une base pondérale. En outre, une certaine activité est eu par contre des souches de Klebsiella, bien que les céphalosporines restent les agents préférés. Il est plus vigoureux que carbénicilline ou ticarcilline contre Bacteroides fragilis et entérocoques, mais divers autres agents sont favorisés pour ces organismes traitant également.