acquisitare antibiotici online

Penicillina informazioni comuni

Antibiotici beta-lattamici sono tra i farmaci più comunemente consigliati, raggruppati sulla base di una caratteristica strutturale condiviso insieme, la band beta-lattamici. La classificazione, spettro di farmacologia e l'attività di 1 fascia di antibiotici beta-lattamici, penicilline, diventerà recensito qui. I meccanismi di resistenza e di azione e grandi effetti degli antibiotici beta-lattamici sono discussi separatamente. I farmaci nuovi e cefalosporine beta-lattamici che costituiscono gli altri beta-lattamici sono anche parlato separatamente.

 

Penicillina, qualcuno di un gruppo combinato di antibiotici prodotti dal fungo Penicillium o creati attraverso l'uso di processi parzialmente artificiali. L'azione della penicillina organico è stato visto nel 1928 da batteriologo britannico Sir Alexander Fleming prima, ma un altro dieci anni ha superato prima la penicillina è stata studiata e concentrato per Tedesco-Uk biochimico Ernst catena, patologo australiano Sir Howard Florey, e altri ricercatori.

 

Penicilline potrebbero essere classificati nei seguenti gruppi: penicilline Penicillina G Antistaphylococcal (nafcillina, oxacillina, cloxacillina e dicloxacillina) penicilline ad ampio spettro

 

Seconda generazione (ampicillina, amoxicillina e agenti correlati)

Terza generazione (carbenicillina e ticarcillina)

Quarta generazione (piperacillina)

 

Penicillina agisce sia eliminando batteri e inibendo il loro sviluppo. Generalmente non uccide gli organismi in fase di riposo, ma solo a quelli la riproduzione e lo sviluppo. Penicillina è efficace contro una vasta gamma di microrganismi malattia-cuscinetto, che comprende pneumococchi, streptococchi, gonococchi, meningococchi, il clostridium che causano il tetano, e la spirocheta della sifilide. Il farmaco è stato usato per prendersi cura di tali malattie mortali come endocardite con successo, setticemia, gangrena gassosa, gonorrea, e la scarlattina.

 

Nonostante le prestazioni della penicillina nel curare una serie di malattie, infezioni causate da alcuni ceppi di stafilococchi non possono essere polimerizzati con antibiotico perché un enzima è prodotto dall'organismo, penicillinasi, con la capacità di distruggere l'antibiotico. Inoltre, enterococchi e batteri supplementari riconosciuti per innescare le infezioni del sistema respiratorio e urinario sono stati scoperti intrinsecamente resistente alle azioni di penicillina. Appropriato trattamento sostanza chimica di un precursore biologico alla penicillina, isolati da colture batteriche, ha portato alla formazione di un numero reale di modo noto come penicilline semisintetiche. Il più importante di questi sono meticillina e ampicillina-precedente è sicuramente notevolmente efficace contro gli stafilococchi penicillinasi-generazione e quest'ultimo non è solo attivo contro tutti gli organismi normalmente uccisi dalla penicillina, ma inibisce gli enterococchi e molti altri batteri anche.

 

Il dosaggio e la forza della penicillina sono misurati quando si tratta di unità internazionali. Ognuno di questi modelli è aggiungere fino a 0,0006 g della frazione cristallina della penicillina chiamato penicillina G. Nei primi tempi di terapia con penicillina, il farmaco è stato somministrato ogni 3 hourfs in piccole dosi. Recentemente, una preparazione chiamato benzatina penicillina G fornisce stato prodotto in grado di offrire livelli rilevabili di antibiotico per così tanto tempo a quattro diverse settimane dopo che un individuo iniezione intramuscolare; E 'davvero utile per il trattamento di mal di gola e la sifilide. La resistenza batterica per alcune penicilline è aumentata nel corso degli anni interi, creando una dipendenza da terapie alternative.

 

Penicillina G è altamente energetico contro: cocchi Gram-positivi (ad eccezione di stafilococchi penicillinasi produttori, pneumococchi resistenti alla penicillina, enterococchi, stafilococchi resistenti alla oxacillina) (Vedere "Livello di resistenza di Streptococcus pneumoniae agli antibiotici beta-lattamici"). bastoncini Gram positivi come Listeria Gram-negativi cocchi come ad esempio Neisseria sp (tranne penicillinasi produttori di Neisseria gonorrhoeae) La maggior parte degli anaerobi (con eccezioni specifiche, come Bacteroides)

 

penicilline Antistaphylococcal (nafcillina, oxacillina, cloxacillina e dicloxacillina) inibiscono penicillinasi produttori di stafilococchi, ma non sono attivi contro gli stafilococchi oxacillina-resistente.

 

Le grandi penicilline spettro si distinguono per la loro attività nei confronti di bacilli gram-negativi. Questi agenti sono già stati stratificati per le penicilline di seconda generazione (ampicillina, amoxicillina e agenti correlati), le penicilline terzo-era (carbenicillina e ticarcillina), e la piperacillina penicillina quarta generazione. non e delle penicilline ad ampio spettro funziona bene contro gli stafilococchi penicillinasi produttori.

 

Seconda generazione - ampicillina, amoxicillina, e antibiotici molto simili possono penetrare il canale porina di batteri gram-nocivi, ma non sono stabili ai beta-lattamasi. Questi antibiotici sono attivi contro quasi tutti i ceppi di Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, e Haemophilus influenzae.

 

Amoxicillina e hanno lo stesso spettro di attività ampicillina, ma amoxicillina è meglio assorbito dall'intestino quando somministrati e rendimenti superiori sangue e livelli di urina per via orale. Amoxicillina è ottenibile genericamente e supera ampicillina per fare uso orale tranne nel trattamento delle infezioni Shigella delicati all'ampicillina.

 

Ticarcillin e carbenicillina possono anche penetrare il canale porina di batteri gram-negative in dosi elevate, tuttavia sono meno energico di ampicillina in peso. Tuttavia, il gruppo carbossilico privatamente catena degli antibiotici espande lo spettro di attività rendendoli più resistenti alle cromosomiche beta-lattamasi di alcuni organismi, come ad esempio indolo-positivi specie Proteus, Enterobacter spp e Pseudomonas aeruginosa. penicilline quarta e terza generazione sono più facilmente utile nelle infezioni dovute a questi organismi.

 

Piperacillina è un derivato di ampicillina. Copre spettro molto simile come carbenicillina e ticarcillina ma può essere più attivo in vitro su base ponderale. Inoltre, alcune attività è stata da contro ceppi di Klebsiella, anche se cefalosporine rimangono gli agenti preferiti. E 'più vigoroso di carbenicillina o ticarcillina against Bacteroides fragilis e enterococchi, ma diversi altri agenti sono favoriti per il trattamento di questi organismi partecipavano.