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información común penicilina

Los antibióticos betalactámicos se encuentran entre los fármacos más comúnmente recomendados, agrupados en base a una característica estructural común en conjunto, la banda beta-lactámicos. La clasificación, el espectro de la farmacología y la actividad de la banda 1 de antibióticos beta-lactámicos, las penicilinas, llegará a ser revisada aquí. Los mecanismos de resistencia y de la acción y los principales efectos de los antibióticos beta-lactámicos se analizan por separado. Los medicamentos novedosos y cefalosporinas beta-lactámicos que constituyen los otros betalactámicos también se habla de forma separada.

 

La penicilina, cualquiera de un grupo combinado de antibióticos producidos a partir del hongo Penicillium o creados mediante el uso de procesos parcialmente artificiales. La acción de la penicilina orgánica fue visto en 1928 por el bacteriólogo británico Alexander Fleming principio, pero se estudió otra superado una década antes de la penicilina y se concentra por Alemán-Uk bioquímico Ernst Chain, patólogo australiano Howard Florey Sir, y otros investigadores.

 

Las penicilinas se pueden clasificar en los siguientes grupos: penicilinas Penicilina G antiestafilocócicas (nafcilina, oxacilina, cloxacilina y dicloxacilina) penicilinas de amplio espectro

 

Segunda generación (ampicilina, amoxicilina y agentes relacionados)

Tercera generación (carbenicilina y ticarcilina)

Cuarta generación (piperacilina)

 

La penicilina actúa tanto mediante la eliminación de bacterias y mediante la inhibición de su desarrollo. Por lo general, no mata a los organismos en la fase de reposo, sino sólo los que la reproducción y el desarrollo. La penicilina es eficaz contra una amplia variedad de microorganismos portadores de enfermedades, que incluye los neumococos, estreptococos, gonococos, meningococos, el clostridium que causa el tétanos y la espiroqueta de la sífilis. El fármaco se ha utilizado para hacerse cargo de este tipo de enfermedades mortales como la endocarditis con éxito, la septicemia, la gangrena gaseosa, la gonorrea y la escarlatina.

 

A pesar de la actuación de la penicilina en la curación de una serie de enfermedades, infecciones causadas por ciertas cepas de estafilococos no pueden ser curados por el antibiótico porque una enzima es producido por el organismo, la penicilinasa, con la capacidad de destruir el antibiótico. Además, enterococos y bacterias adicionales reconocidos para desencadenar infecciones del sistema respiratorio y urinario fueron descubiertos intrínsecamente resistentes a la acción de la penicilina. tratamiento sustancia química apropiada de un precursor biológico a la penicilina, aislado a partir de cultivos bacterianos, condujo a la formación de un número real de tan conocido como penicilinas semisintéticas. El más importante de estos son la meticilina y ampicilina-Lo anterior es sin duda muy eficaz contra los estafilococos generación de penicilinasa y el último no es sólo activo contra todos los organismos que normalmente están muertos por la penicilina, pero inhibe enterococos y varias otras bacterias también.

 

La dosificación y la fuerza de la penicilina se miden cuando se trata de unidades internacionales. Cada uno de estos modelos es añadir hasta 0,0006 g de la fracción cristalina de la penicilina llamada la penicilina G. En los primeros tiempos de la terapia con penicilina, el medicamento fue administrado cada 3 hourfs en pequeñas dosis. Recientemente, una preparación llamada la penicilina G benzatina proporciona sido producido que ofrece grados detectables de antibióticos durante tanto tiempo como cuatro varias semanas después de una inyección intramuscular individual; lo que realmente es útil para el tratamiento de la sífilis estreptocócica y la garganta. La resistencia bacteriana para algunas penicilinas se ha incrementado en los últimos años completos, creando una dependencia de las terapias alternativas.

 

La penicilina G es altamente energético en contra: cocos grampositivos (excepto estafilococos productores de penicilinasa, neumococos resistentes a penicilina, enterococos y estafilococos resistentes a oxacilina) (Ver "Nivel de resistencia de Streptococcus pneumoniae a los antibióticos beta-lactámicos"). bacilos Gram-positivas, tales como Listeria Gram-negativos cocos tales como, por ejemplo, Neisseria sp (excepto productores de penicilinasa Neisseria gonorrhoeae) La mayoría de los anaerobios (con excepciones específicas, tales como Bacteroides)

 

penicilinas antiestafilocócicas (nafcilina, oxacilina, cloxacilina y dicloxacilina) inhiben estafilococos productores de penicilinasa, pero son inactivos contra los estafilococos resistentes a oxacilina.

 

Las penicilinas de amplio espectro se distinguen por su actividad contra bacilos gramnegativos. Estos agentes ya se han estratificado en el que las penicilinas de segunda generación (ampicilina, amoxicilina y agentes relacionados), las penicilinas tercera era (carbenicilina y ticarcilina), y la piperacilina penicilina cuarta generación. no e de las penicilinas de amplio espectro funciona bien contra los estafilococos productores de penicilinasa.

 

Segunda generación - ampicilina, amoxicilina, y los antibióticos estrechamente relacionados pueden penetrar en el canal de porina de bacterias gram-perjudicial, pero no son estables a las beta-lactamasas. Estos antibióticos son activos frente a casi todas las cepas de Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, y Haemophilus influenzae.

 

Amoxicilina y tienen el mismo rango espectral de la actividad de la ampicilina, amoxicilina, pero es mucho mejor absorbido por el intestino cuando se administra y aporta una mayor circulación sanguínea y los niveles de orina por vía oral. La amoxicilina se puede obtener de forma genérica y supera ampicilina para hacer uso oral de excepción en el tratamiento de infecciones por Shigella delicadas a la ampicilina.

 

Ticarcilina y carbenicilina también pueden penetrar en el canal de porina de bacterias gram-perjudicial en altas dosis, sin embargo, son menos energéticos que la ampicilina en una base en peso. Sin embargo, el grupo carboxi en privado cadena de los antibióticos se expande el espectro de actividad por los hace más resistentes a las beta-lactamasas cromosómicas de ciertos organismos, tales como por ejemplo especies indol-positivo Proteus, especies de Enterobacter, y Pseudomonas aeruginosa. Cuarta y tercera generación penicilinas son más fácilmente útiles en infecciones debidas a estos organismos.

 

La piperacilina es un derivado de ampicilina. Cubre espectro bastante similar a la carbenicilina y ticarcilina, pero puede ser más activo in vitro sobre una base de peso. Por otra parte, algunas actividades se tenía por ella contra las cepas de Klebsiella, aunque las cefalosporinas se mantienen los agentes preferidos. Es más vigoroso que carbenicilina o ticarcilina contra Bacteroides fragilis y enterococos, pero varios otros agentes se ven favorecidas por el tratamiento de estos organismos también.