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Classification des antibiotiques

Les antibiotiques peuvent être classés dans un certain nombre de façons. La technique la plus typique les classe selon leurs actions contre l'organisme infectieux. La cellule est attaquée par un mur d'antibiotiques; certains perturbent la membrane cellulaire; et la quasi-totalité inhiber la formation de protéines et d'acides nucléiques, les polymères qui définissent les cellules bactériennes. Une autre technique classe des antibiotiques, conformément auquel les souches bactériennes elles ont un impact: Staphylocoque, Streptocoque ou Escherichia coli, par exemple. Les antibiotiques sont classés en fonction de la structure chimique aussi, comme les pénicillines, les céphalosporines, les aminoglycosides, les tétracyclines, les macrolides, ou sulfamides, entre autres.

 

La plupart des antibiotiques agissent simplement en interférant de manière sélective avec la formation de constituants parmi les grosses molécules de la cellule, la structure de la paroi cellulaire ou des protéines ou des acides nucléiques. Certains, cependant, prendre des mesures en perturbant la membrane cellulaire (voir perte de cellules de la vie et le développement Suppression ci-dessous). Certains médicaments essentiels et utiles empêchent la formation de peptidoglycane sur le plan clinique, l'élément le plus important de la structure de la paroi cellulaire. Le Β-lactamines est couverte par ces médicaments antibiotiques, qui sont classés en fonction de cadre chimique en pénicillines, céphalosporines et carbapénèmes. Chacun de ces antibiotiques comprennent une bande Β-lactamines comme un élément crucial de leur structure de la substance chimique, plus ils inhibent la synthèse du peptidoglycane, une zone importante de la structure de la paroi cellulaire. Ils ne nuisent pas à la formation d'autres éléments intracellulaires. L'accumulation continue des matériaux dans les exerce cellulaires de plus en plus de pression sur la membrane, qui est pas correctement pris en charge par le peptidoglycane plus. La membrane donne la méthode, le contenu cellulaire échappent, et la bactérie meurt. Ces antibiotiques ne sont généralement pas affecter les cellules individuelles parce que le matériel cellulaire humain ne possède pas les parois cellulaires.

 

De nombreux antibiotiques agissent en inhibant la formation de différentes molécules bactériennes intracellulaires, y compris l'ADN, l'ARN, les ribosomes et les protéines. Les sulfamides synthétiques sont parmi les antibiotiques qui font obstacle à la synthèse d'acide nucléique indirectement. la synthèse d'acide nucléique peut également être interrompue par des antibiotiques qui inhibent les enzymes qui assemblent ces polymères, par exemple, l'ADN polymérase ou de l'ARN polymérase. Types de ce type d'antibiotiques actinomycine sont, rifamicine, et la rifampicine, les deux derniers devenant précieux dans le traitement de la tuberculose en particulier. Les quinolones inhibent la synthèse d'une enzyme responsable du débobinage et de bobinage du chromosome, un processus essentiel pour la réplication de l'ADN et à la transcription de l'ARN messager. L'ensemble souffre de certains antibactériens de l'ARN messager, provoquant son message génétique à être brouillées ainsi. Lorsque ces messages texte défectueux sont convertis, les éléments protéiques sont non fonctionnels. En outre, il existe plusieurs autres mécanismes: Les tétracyclines soutiennent avec des molécules de transfert d'ARN entrants; les aminoglycosides déclenchent le message génétique pour finir par être mal interprété et une protéine défectueuse à devenir créée; chloramphénicol empêche la liaison des protéines à la protéine de développement; et puromycine provoque prématurément la chaîne protéique de mettre fin, en libérant une protéine incomplète

 

Chez certaines espèces de bactéries de la paroi cellulaire comprend une épaisse couche de peptidoglycane principalement. D'autres espèces possèdent un niveau beaucoup plus mince du peptidoglycane et un extérieur, en plus d'une membrane interne. Lorsque les bactéries sont soumis à une coloration de Gram, ces variations de structure influent sur la coloration différentielle des bactéries avec un colorant connu sous le violet de gentiane. Les distinctions de la coloration coloration (bactéries gram-positives apparaissent bactéries pourpre et gram-négatives montrer incolore ou rougeâtre, sur la base du mode opératoire utilisé) sera la base de la classification des bactéries dans gram-positives (personnes qui ont peptidoglycane plus épais) et gram-négatives (les personnes qui ont peptidoglycane minces et une membrane externe), car les propriétés de coloration sont en corrélation avec un grand nombre d'autres propriétés bactériennes. Antibactériens pourraient encore être subdivisés en agents à large spectre et à spectre étroit. Les pénicillines à spectre étroit travaillent contre de nombreuses bactéries gram-positives. Aminosides, à spectre étroit également, l'action contre beaucoup certaines bactéries gram-positives et gram-négatives aussi. Les chloramphénicols et les tétracyclines sont les deux médicaments à large spectre, car ils sont efficaces contre les bactéries gram-positives et gram-nuisibles.

 

Les antibiotiques peuvent également être classés depuis bactéricide (tuer les bactéries) ou bactériostatique (arrêt de développement bactérien et la multiplication). médicaments bactériostatiques sont non-etheless efficace parce que les bactéries qui sont empêchés de se développer vont mourir après une période ou finir par être tué par le mécanisme de l'hébergeur du site de défense de l'organisme. Les tétracyclines et sulfamides sont parmi les bactériostatiques Les antibiotiques. Les antibiotiques qui nuisent à la membrane cellulaire déclenchent des métabolites de la cellule à fuir, tuant l'organisme ainsi. De tels composés, y compris les céphalosporines et les pénicillines, sont classés donc parce bactéricide.