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Clasificación de los antibióticos

Los antibióticos se pueden clasificar en un número de maneras. La técnica más típica los clasifica de acuerdo con sus acciones contra el organismo infectante. La célula es atacado por alguna pared antibióticos; algunos romper la membrana celular; y casi todos inhibir la formación de proteínas y ácidos nucleicos, los polímeros que definen el celular bacteriana. Otra técnica clasifica antibióticos de acuerdo a la que las cepas bacterianas que impacto: Staphylococcus, Streptococcus, o Escherichia coli, por ejemplo. Los antibióticos se clasifican en función de su estructura química también, como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos, o sulfonamidas, entre otros.

 

La mayoría de los antibióticos actúan simplemente al interferir selectivamente con la formación de uno de los componentes de gran molécula del-la célula estructura de la pared celular o proteínas o ácidos nucleicos. Algunos, sin embargo, tomar medidas mediante la interrupción de la membrana celular (véase Cell La pérdida de vidas y Desarrollo represión más adelante). Algunos medicamentos esenciales y útiles obstaculizan la formación de peptidoglicano clínicamente, el elemento más importante de la estructura de la pared celular. El Β-lactámicos está cubierta por estos medicamentos antibióticos, que se clasifican de acuerdo con el marco de química en penicilinas, cefalosporinas y carbapenems. Cada uno de estos antibióticos incluyen una banda Β-lactámicos como una parte crucial de su estructura sustancia química, además de que inhiben la síntesis de peptidoglicano, un área importante de la estructura de la pared celular. No interfieren con la formación de otros elementos intracelulares. La acumulación continua de materiales en las ejerce celulares cada vez mayor tensión en la membrana, que no es adecuadamente apoyada por peptidoglicano más tiempo. La membrana da método, los contenidos celulares se filtran, y la bacteria muere. Estos antibióticos no suelen afectar a las células individuales, porque el material celular humana no tienen paredes celulares.

 

Muchos antibióticos operan mediante la inhibición de la formación de diferentes moléculas bacterianas intracelulares, incluyendo ADN, ARN, ribosomas, y proteínas. Las sulfonamidas sintéticos son algunos de los antibióticos que impiden la síntesis de ácidos nucleicos indirectamente. la síntesis de ácidos nucleicos también puede ser detenida por los antibióticos que inhiben las enzimas que se ensamblan estos polímeros, por ejemplo, ADN polimerasa o ARN polimerasa. Tipos de este tipo de antibióticos son actinomicina, rifamicina y rifampicina, los dos últimos convertirse en valiosa en el tratamiento de la tuberculosis en particular. Los antibióticos de quinolona inhiben la síntesis de una enzima responsable de la desbobinado y bobinado del cromosoma, un proceso esencial para la replicación del ADN y para la transcripción de ARN mensajero. El conjunto está sufriendo de algunos antibacterianos de ARN mensajero, provocando su mensaje genético para ser ilegible por lo tanto. Cuando se traducen estos mensajes de texto defectuosos, los elementos de proteínas no son funcionales. Además, hay varios otros mecanismos: Las tetraciclinas sostienen con las moléculas de ARN de transferencia entrantes; los aminoglucósidos desencadenan el mensaje genético para llegar a ser mal interpretado y una proteína defectuosa a ser creado; cloranfenicol impide la unión de proteínas a la proteína en desarrollo; y puromicina causa prematuramente la cadena proteica de suspender, la liberación de una proteína incompleta

 

En algunas especies de bacterias de la pared celular incluye una capa gruesa de peptidoglicano principalmente. Otras especies poseen un nivel mucho más delgada de peptidoglicano y un exterior además de una membrana interna. Cuando las bacterias se ponen a través de la tinción de Gram, estas variaciones en la estructura influyen en la tinción diferencial de las bacterias con un tinte conocido como violeta de genciana. Las diferencias en la coloración de tinción (bacterias gram-positivas aparecen bacterias púrpura y gram-negativos aparecer incoloro o de color rojizo, con base en el procedimiento utilizado) será la base de la clasificación de las bacterias en Gram positivos (personas que tienen peptidoglicano más grueso) y gram-negativo (personas que tienen peptidoglicano delgado y una membrana externa), ya que las propiedades de tinción se correlacionan con un gran número de otras propiedades bacterianas. Antibacterianos podrían subdividirse en agentes de amplio espectro y de espectro reducido. Las penicilinas de espectro reducido funcionan contra muchas bacterias gram-positivas. Los aminoglucósidos, de espectro reducido también, la acción contra muchos gram-negativas y también algunas bacterias gram-positivas. Los cloranfenicoles y tetraciclinas son ambos medicamentos de amplio espectro debido a que son eficaces contra bacterias gram-positivas y gram-perjudicial.

 

Los antibióticos también pueden ser clasificados desde bactericida (matar bacterias) o bacteriostáticos (parando el desarrollo y la multiplicación bacteriana). medicamentos bacteriostáticos son eficaces no etheless porque las bacterias que se impide el desarrollo morirán después de un periodo o terminan siendo asesinados por el mecanismo de defensa del cuerpo de la red de acogida. Las tetraciclinas y las sulfonamidas son algunos de los Los antibióticos bacteriostáticos. Los antibióticos que dañan la membrana celular desencadenan metabolitos de la célula a filtrarse, por lo tanto eliminar el organismo. Tales compuestos, incluyendo las cefalosporinas y penicilinas, se clasifican, por lo tanto, ya bactericida.